先天性耳萎管是一種罕見的疾病，它會影響人們的聽力和平衡能力。這種疾病通常在出生時就存在，因為胚胎發育過程中耳朵的某些部分沒有正常形成。

先天性耳萎管長什么樣子呢？首先需要了解人類內耳結構。內耳由三個主要部分組成：前庭、半規管和蝸旋器。前庭負責平衡感知，半規管則控制頭部姿勢變化時的反應，而蝸旋器則是聽覺系統的核心。

在正常情況下，內耳中有一個稱為“封閉囊”的結構來保護這些重要組織。然而，在患有先天性耳萎管的人身上，封閉囊并不完整或者根本不存在。

具體來說，在患有該疾病的人身上可以看到以下特征：

1. 耳道異常

患者可能會出現畸形或縮小的外部聽道（即我們所說的“外耳孔”），甚至可能沒有外部聽道。這意味著聲音無法正確地進入內耳，并且導致聽力受損。

2. 內鼓室異常

內鼓室是連接外耳和中耳的空腔，其中包括三個小骨頭（錘骨、砧骨和鐙骨），這些小骨頭幫助聲音傳遞到內耳。在患有先天性耳萎管的人身上，內鼓室可能會變形或缺失。

3. 前庭異常

前庭是平衡感知的重要組成部分。在患有該疾病的人身上，前庭可能會出現畸形或缺失，導致他們無法正確地感知自己的位置和方向。

4. 半規管異常

半規管也是平衡感知系統中不可或缺的一部分。在患有先天性耳萎管的人身上，半規管可能會變形或缺失，導致他們無法正確地控制頭部姿勢變化時產生反應。

總之，在患有先天性耳萎管的人身上可以看到多種不同類型和程度的結構異常。這些異常通常都與聽力受損和/或平衡障礙相關聯，并且需要專業醫生進行治療來改善其生活質量。