先天性耳畸形是指在胎兒發育過程中，由于遺傳因素或其他原因導致耳部結構異常的一種疾病。這種疾病通常會影響到外耳、中耳和內耳的正常發育，從而導致聽力障礙和外貌上的不協調。

先天性耳畸形可以分為兩類：一類是完全閉鎖型畸形，即某些部位沒有開口；另一類則是缺損型畸形，即某些部位缺失或變形。其中最常見的就是外耳畸形。

外耳畸形包括以下幾種類型：

1. 耵聹管閉鎖：這種情況下，新生兒出生時無法排除積累在內側的污垢和細菌等物質。

2. 乙狀突未成型：乙狀突是連接鼓膜和內耳之間的一個小骨頭，在此處未能正常發育可能會影響聽力功能。

3. 外輪廓異常：如大、小、厚度不均勻等問題都屬于此范圍之內。

4. 前庭球囊異常：前庭球囊主要控制身體平衡感覺，如果發育異常則會影響平衡功能。

5. 耳廓缺損：耳廓是外耳的一部分，如果出現缺損或變形，則會對外貌造成影響。

除了以上幾種類型之外，還有其他少見的先天性耳畸形。這些疾病通常都需要進行手術治療才能得到有效控制和改善。

在診斷先天性耳畸形時，醫生通常會通過觀察患者的面部特征、聽力測試以及X光等檢查來確定具體情況。

總之，先天性耳畸形是一種比較嚴重的遺傳性疾病，它不僅會對個人身體健康產生負面影響，還可能導致心理上的壓力和社交障礙。因此，在日常生活中我們應該注意保護自己和家人，并盡早就醫以獲得最佳治療效果。