先天性單耳聽力障礙是指出生時或在嬰幼兒期就存在的只有一只耳朵能夠正常聽到聲音，而另一只耳朵則無法接收聲音的情況。這種疾病會對患者的日常生活和社交產生很大影響，因此了解其原因非常重要。

先天性單耳聽力障礙的主要原因包括遺傳、感染、藥物和其他環境因素等多個方面。

首先，遺傳是導致先天性單耳聽力障礙最為普遍的原因之一。如果父母中有人攜帶基因突變，則可能將該基因傳遞給下一代，并導致孩子出現單側聾。據統計，在所有引起先天性聾啞癥例中，約50%與家族史相關聯。

其次，感染也是導致先天性單耳聽力障礙的一個重要原因。例如，在懷孕期間感染風疹、巨細胞病毒等疾病會增加胎兒發展過程中神經系統損傷及器官畸形發生率；新生兒獲得乙型鏈球菌感染后，也可能導致單側聾。

藥物也是導致先天性單耳聽力障礙的一個重要原因。例如，在懷孕期間使用某些抗生素、利尿劑等藥物會增加胎兒發展過程中神經系統損傷及器官畸形發生率；新生兒在接受氨基糖苷類抗生素治療時，也可能出現耳毒性反應而引起單側聾。

最后，其他環境因素如輻射、化學污染等都有可能對胎兒造成影響，并導致先天性單耳聽力障礙的發生。

總之，了解先天性單耳聽力障礙的原因非常重要。如果您或您家人患有這種情況，請及時就醫并進行相關檢查和治療。同時，在日常生活中注意保護好自己和家人的健康，避免暴露于各種不良環境中。