先天小耳畸形是指出生時就存在的耳部發育異常，包括外耳、中耳和內耳的各種畸形。

1. 外耳畸形

外耳是人體最外層的聽覺器官，由骨質和軟組織構成。外耳畸形主要表現為：缺失或變形的外輪廓、過大或過小的大小、前后傾斜等。其中最常見的是微型（microtia）和閉鎖性（atresia）。

微型是指一個或兩個外耳非常小，并且通常伴隨著其他結構異常，如缺乏一條腮骨弓或沒有完整地發展起來。閉鎖性則意味著有一個完全封閉了的開口處于正常位置上，導致聲音無法進入內部。

2. 中耳畸形

中耳位于鼓膜后面，在傳遞聲波到內部之前將其放大并轉換為機械振動。中間還有三塊小骨頭——錘骨、砧骨和鐙骨——通過關節連接在一起以完成這項任務。中耳畸形可能包括：

（1）錘骨、砧骨或鐙骨的缺失或變形；

（2）聽小骨關節異常，如過度松弛或僵硬；

（3）中耳腔內部結構異常，如囊腫、息肉等。

這些畸形會影響聲波傳遞和放大效果，導致聽力下降。

3. 內耳畸形

內耳是人體最深層的聽覺器官，在顳骨內部。它由半規管、前庭和蝸殼三個部分組成。內耳畸形主要表現為：

（1）先天性聾：指出生時就存在的完全性或部分性聾癥。其中最常見的是遺傳性感音神經性聾，但也有其他原因引起的先天性聾。

（2）迷路發育不良：指迷路在胚胎期間未能正常發展而導致各種功能障礙。例如，患者可能無法平衡自己、暈眩、惡心等。

總之，先天小耳畸形是一種比較復雜多樣化的疾病類型，在臨床上需要進行綜合評估，并根據具體情況制定個性化的治療方案。