先天性小耳畸形是指在胚胎發育過程中，由于某些原因導致外耳部分或全部組織結構異常發育而引起的一種先天性疾病。該疾病常見于新生兒和嬰幼兒期，其嚴重程度不同，有些患者只是輕微的變異，而有些則會影響聽力和外貌。

根據畸形范圍和類型的不同，先天性小耳畸形可以分為以下幾類：

1. 耳廓缺損型：這種類型最常見。它包括完全缺失、部分缺失或變形等情況。例如，在正常人群中較為普遍的“陷入”（cupping）現象就屬于此類別。

2. 耳道閉鎖型：這種類型主要表現為內耳沒有通向外界的管道。如果未及時治療，則可能導致感染、積液等并發癥。

3. 骨骼異常型：這種類型主要表現為顴骨、乙字骨等頭顱骨骼異常造成了對應位置上軟組織結構（如耳廓）的錯位或變形。

4. 混合型：以上三種類型均有表現。

除了以上分類，還有一些罕見的先天性小耳畸形類型，如外耳道狹窄、鼓膜缺損等。這些情況可能會導致聽力障礙和感染等并發癥。

在臨床上，患者通常會出現以下癥狀：

1. 外貌異常：由于耳廓變形或缺失，患者的外貌可能與正常人群不同。例如，“陷入”、“拱起”（cupping）等。

2. 聽力受損：如果內耳沒有通向外界的管道，則聲音無法傳遞到內部，并影響聽力。此時需要進行手術治療以恢復聽力功能。

3. 感染：由于異物進入閉鎖型畸形中而引起感染是比較常見的并發癥之一。如果未及時處理，則可能導致更加嚴重的后果。

4. 心理問題：對于孩子來說，因為長相與伙伴不同而遭受嘲笑和排斥是很容易造成心理創傷的事情。因此，在治療過程中應該給予足夠關注和支持。

總之，先天性小耳畸形是一種比較普遍但也非常嚴重的先天性疾病。如果患者出現了上述癥狀，應該及時就醫并接受治療。同時，在日常生活中也要注意保護耳朵，避免因外力或感染等原因導致畸形加重或復發。