指短指是一種常見的遺傳性疾病，其主要特征是手指長度較短。

首先，需要了解的是，人類的身體特征受到基因的控制。每個人都有兩條染色體（除了男性有一個X染色體和一個Y染色體），其中包含著數以萬計的基因。這些基因決定了我們身體各個方面的發育和功能。

在胚胎發育過程中，手部也是由一系列復雜而精細的步驟組成。如果在其中任何一個環節出現問題或異常，則可能導致手部畸形或缺陷。

對于指短指來說，在大多數情況下它是由遺傳基因引起的。具體地說，它與HOXD13基因突變相關聯。HOXD13位于第2號染色體上，并編碼著一種蛋白質，在胚胎期間參與了許多關鍵生物學過程。

當HOXD13發生突變時，它可能會影響到該蛋白質的結構或功能，從而導致手指長度縮短。這種突變可以是自發性的，也可以是由父母遺傳給孩子的。

除了基因突變外，其他一些因素也可能會導致指短指。例如，在胚胎期間受到感染、暴露于有害物質或藥物等都可能對手部發育產生不良影響。

此外，還有一種罕見的疾病稱為多指畸形（polydactyly），即一個人擁有超過五個手指。這種情況通常與HOXD13基因異常無關，并且其具體原因仍然不清楚。

總之，雖然我們已經知道了許多關于指短指和其他手部畸形的信息，但要完全理解它們所涉及到的復雜機制仍需要更深入地探究。希望未來能夠通過科學技術和醫學進步找到更好地治療方法和預防措施。